公司研發中心成立于1982年,于2002年被浙江省科技廳批準為“浙江省中藥現代化研究中心”,專門從事研究開發活動。2017年又被浙江省科技廳批準為“浙江省胡慶余堂中藥現代化研究院” 。
多年來,該部門開發了多類產品,為胡慶余堂的持續發展作出了貢獻。人員也從最早的十多人發展到現在的100多人,在從事研發工作的人員中,具備中高級職稱的占總數約30%。中心擁有2000多平方米實驗場所,設立有門類比較齊備的研發、中試、檢測、分析試驗室,具有原子吸收分光光度計,液相色譜儀,氣相色譜儀,薄層色譜掃描儀,紫外分光光度計等多種分析儀器,也有各種多效提取器、減壓高效濃縮器、制粒、壓片、包衣等各種中試設備、器材,具有較強的中藥、保健食品研發經驗和能力。
藥品是預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能并規 定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質作為一種特殊的商品,藥品的質量安全直接關系到人們的健康和生命確保藥品安全就是最大的民生。
公司生產的藥品全部通過GMP認證,取得GMP認證證書。藥品GMP是公司藥品生產管理和質量保證、質量控制的基本要求,為確保企業符合藥品GMP要求、持續穩定地生產符合注冊標準或國家相關部門規定要求的藥品,公司建立質量管理體系。該體系包括影響產品質量的所有因素,以確保質量管理體系適宜公司的各項運作,并滿足顧客要求和相關法律法規的要求。各部門、各車間按要求,建立完整的文件系統,實施和改進其有效性,并按文件要求記錄質量管理體系的運行過程。公司質量體系中,各級管理與基導生產操作員工――包括高層管理者、生產管理負責人、質量管理負責人、質量受權人等和各級管理部門以及生產操作員工的工作職責明確。最終確保產品質量,確保人民用藥安全。